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EDITORIAL

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Specificities of Ophthalmic Tumors: Usefulness of A National Network
Spécificités des Tumeurs de la Sphère Ophtalmique: Utilité d’un Réseau National

Laurence Desjardins*

Ophthalmic Oncology Department, Institut Curie, Paris, France

* Corresponding Author: Laurence Desjardins. Email: email

Oncologie 2020, 22(4), 189-194. https://doi.org/10.32604/oncologie.2020.012377

Abstract

We describe the most frequent malignant intraocular tumors, conjunctival tumors and some lids and orbital tumors. Primary intraocular malignant tumors are retinoblastoma in children and uveal melanoma in adults. For uveal melanoma, the liver is the most frequent site of metastasis and this is why it is justified to prescribe liver ultrasonography every 6 months to these patients. Metastatic tumors can occur in the uvea and more frequently in the posterior part called the choroid. They are more frequent after breast cancer and lung cancer. Conjunctival tumors can be epithelial (benign papillomas and epidermoid carcinomas) or melanocytic (benign naevi and melanomas) and sometimes from sebaceous gland origin (sebaceous carcinomas). Conjunctival malignancies can metastasize to the regional lymph nodes and other organs. All these tumors are rare tumors and need to be managed in expert centers. We describe the psychological consequences and the French national network organization for treatment of uveal malignant melanoma.

Résumé:
Nous décrivons les principales tumeurs malignes intraoculaires, les tumeurs conjonctivales et citons également quelques tumeurs orbitopalpébrales. Les tumeurs malignes primitives intraoculaires sont le rétinoblastome chez l’enfant et le mélanome uvéal chez l’adulte. Le mélanome uvéal métastase essentiellement au niveau du foie ce qui justifie une surveillance hépatique régulière. Les métastases peuvent survenir dans l’uvée également le plus souvent l’uvée postérieure ou choroïde et sont plus fréquentes après cancer du sein ou du poumon. Les tumeurs conjonctivales peuvent être épithéliales (papillome bénins et carcinome épidermoïdes malins in situ ou invasifs) ou mélanocytaires (nævi bénins et mélanome malins) voire parfois sébacées. Les tumeurs malignes invasives peuvent envahir les aires ganglionnaires et métastaser. Toutes ces tumeurs sont des tumeurs rares qui doivent être pris e en charge dans des centres experts. Nous décrivons leur retentissement psychologique et le réseau national de prise en charge du mélanome uvéal.

Keywords


Cite This Article

Desjardins, L. (2020). Specificities of Ophthalmic Tumors: Usefulness of A National Network
Spécificités des Tumeurs de la Sphère Ophtalmique: Utilité d’un Réseau National. Oncologie, 22(4), 189–194.



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